Blauregen –Wisteria floribunda

Der akzeptierte wissenschaftliche Name der Art lautet *Wisteria floribunda* (Willd.) DC. Die Erstbeschreibung erfolgte im Jahr 1802 durch Carl Ludwig Willdenow unter dem Basionym *Glycine floribunda*. Augustin Pyramus de Candolle stellte die Art 1825 in die neu etablierte Gattung *Wisteria*.[2] Der Gattungsname *Wisteria* wurde 1818 von Thomas Nuttall zu Ehren des amerikanischen Anatomen Caspar Wistar geprägt.[5] Das Art-Epitheton *floribunda* leitet sich vom lateinischen Wort *flōribundus* ab, was „reich blühend“ bedeutet und auf die langen Blütenstände anspielt. Zu den dokumentierten Synonymen zählen *Kraunhia floribunda* (Willd.) Taub., *Rehsonia floribunda* (Willd.) Stritch, *Dolichos japonicus* Spreng. und *Millettia floribunda* Benth. Historisch erwähnte bereits Carl Peter Thunberg die Pflanze 1784 in seiner *Flora Japonica* auf Basis von Engelbert Kaempfers Berichten aus dem Jahr 1712, jedoch ohne ihr einen binären Namen zuzuweisen.[2] Systematisch wird *Wisteria floribunda* der Familie der Fabaceae (Hülsenfrüchtler) und der Unterfamilie Faboideae zugeordnet. Innerhalb dieser Unterfamilie gehört sie zur Tribus Wisterieae, wodurch sie sich von verwandten Gattungen wie *Millettia* unterscheidet.[3] Im englischen Sprachraum ist die Art als „Japanese wisteria“ bekannt, während sie in Japan als *fuji* bezeichnet wird.[1][6] Die früher gelegentlich mit *W. floribunda* verwechselte *Wisteriopsis japonica* wird heute als eigenständige Art in der separaten Gattung *Wisteriopsis* geführt.[2]

Wisteria floribunda ist eine sommergrüne, verholzende Liane, die Wuchshöhen von 8 bis 10 Metern, unter optimalen Bedingungen bis zu 30 Metern erreicht.[3][4] Die Stämme können einen Durchmesser von bis zu 38 cm entwickeln und winden sich charakteristisch im Uhrzeigersinn um ihre Stützen, was ein wichtiges Unterscheidungsmerkmal zu verwandten Arten darstellt.[3][1] Junge Triebe erscheinen zunächst schlank, braun und dicht behaart, bevor sie verkahlen und zu robusten, holzigen Strukturen heranreifen. Die Rinde älterer Stämme ist weißlich, glatt und mit auffälligen Lentizellen versehen, die als helle Punkte sichtbar sind.[4] Die wechselständig angeordneten, unpaarig gefiederten Laubblätter sind typischerweise 20 bis 30 cm lang und bestehen aus 13 bis 19 eiförmigen bis elliptischen Fiederblättchen.[7][2] Diese Einzelblättchen messen 2 bis 6 cm in der Länge, besitzen leicht gewellte Ränder und nehmen im Herbst vor dem Abwurf eine gelbe Färbung an.[1][4] Die Blütenstände bilden 20 bis 50 cm lange, hängende Trauben, die bei besonders wüchsigen Exemplaren auch Längen von über 80 cm erreichen können.[3][4] Jede Traube trägt 100 bis 170 zygomorphe Einzelblüten von 1,5 bis 2 cm Länge, die den typischen Schmetterlingsblütenaufbau mit Fahne, Flügeln und Schiffchen zeigen. Die meist violett bis violett-blau gefärbten Blüten verströmen einen traubenartigen Duft und öffnen sich sukzessive von der Basis zur Spitze des Blütenstandes.[1][4] Nach der Blüte entwickeln sich 10 bis 15 cm lange, samtig behaarte Hülsenfrüchte, die zur Basis hin verschmälert sind und Einschnürungen zwischen den Samen aufweisen.[3][4] Die zunächst grünen, später braunen Schoten enthalten ein bis acht harte, flache und runde Samen mit einem Durchmesser von 1 bis 2 cm. Zur Samenreife im Spätsommer reißen die trockenen Hülsen explosiv auf und verdrehen sich, um das Saatgut freizusetzen.[3] Ein zentrales Bestimmungsmerkmal zur Abgrenzung vom Chinesischen Blauregen (*Wisteria sinensis*) ist die Windungsrichtung: Während *W. floribunda* rechtswindend wächst, windet *W. sinensis* linkswindend.[1] Zudem unterscheidet sich die Art durch die höhere Anzahl an Fiederblättchen (13–19 gegenüber weniger bei *W. sinensis*) und das sukzessive Aufblühen der Trauben, während sich bei *W. sinensis* fast alle Blüten gleichzeitig öffnen.[1][4]

Obwohl *Wisteria floribunda* in ihrem nativen Verbreitungsgebiet als Zierpflanze geschätzt wird, gilt sie in Teilen der südöstlichen USA als invasive Art, die native Ökosysteme bedroht.[3] Das Schadpotenzial resultiert aus dem aggressiven Wachstum, bei dem die Lianen Wirtsbäume umschlingen und durch Girdling (Ringelung) den Nährstofffluss abschnüren oder diese durch ihr hohes Gewicht zu Fall bringen.[3][11] Durch die Bildung dichter Dickichte beschattet die Pflanze den Unterwuchs, verdrängt heimische Vegetation und reduziert die Biodiversität in Waldrändern und Uferzonen. Medizinisch relevant ist die Toxizität aller Pflanzenteile, insbesondere der Samen und Hülsen, die Lektine und das Glykosid Wisterin enthalten. Der Verzehr bereits geringer Mengen (zwei bis drei Samen) kann beim Menschen zu schwerer gastrointestinaler Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und in extremen Fällen zum Kollaps führen.[3][6] Für Haustiere besteht ebenfalls Lebensgefahr, wobei veterinärmedizinische Berichte darauf hinweisen, dass mehr als fünf Samen für Hunde tödlich sein können.[12][3] Befallsanzeichen sind die im Uhrzeigersinn windenden Triebe sowie samtige, 10 bis 15 cm lange Hülsenfrüchte, die auch nach dem Laubabwurf im Winter an der Pflanze verbleiben.[3][1] Die Ausbreitung erfolgt vegetativ über lange Ausläufer (Stolonen) sowie generativ durch explosive Schotenöffnung, die Samen mehrere Meter weit schleudert.[3][6] Präventiv sollten Gärtner in gefährdeten Regionen auf den Anbau verzichten oder Wurzelsperren installieren, um eine vegetative Ausbreitung in benachbarte Naturräume zu verhindern.[1] Physikalische Bekämpfungsmaßnahmen umfassen das wiederholte Schneiden der Lianen nahe der Bodenoberfläche, wobei das bloße Kappen oft zu starkem Stockausschlag führt.[3][6] Für eine dauerhafte Entfernung ist das vollständige Ausgraben des Wurzelsystems notwendig, was aufgrund der tiefreichenden Wurzeln arbeitsintensiv ist.[6] Chemische Verfahren beinhalten die Applikation von systemischen Herbiziden wie Glyphosat oder Triclopyr direkt auf die frischen Schnittflächen der Stümpfe (Cut-Stump-Methode).[3][4] Ein integriertes Management erfordert oft mehrjährige Nachkontrollen, da *W. floribunda* aus verbliebenen Wurzelresten regenerieren kann.[3] Trotz der Invasivität fungiert die Art als Nützling, indem sie durch Symbiose mit *Rhizobium*-Bakterien Stickstoff fixiert und Bienen als Nahrungsquelle dient.[1][5]